海棠书屋 > 当医生遇上不正经系统

643、手术与认同(6/9)
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小时候有人开过她父母的玩笑,说他们是亲戚还是什么,只是当时她不理解,我爸爸妈妈是亲戚怎么啦?一家人住一起比亲戚还亲!不是很正常的吗?谁家的爸爸妈妈不是亲戚?你舅舅和你难道不是亲戚?舅舅是亲戚,那妈妈是亲戚有什么奇怪的?
    居然取笑我爸妈近亲结婚?呵,我爷爷和奶奶是一家人,不也结婚了?我舅舅和舅妈是一家人,不也结婚了?你爸爸和你妈妈是一家人,你爸爸不是也取了你妈妈吗?莫名其妙!
    后来长大了,也没有人再当面开这个玩笑,估计,也和她爸爸揍过开玩笑之人有关。
    陈俊从系统里调用过一些资料,在地球上,先天性肾上腺皮质增生症以21-羟化酶缺陷症最常见,临床上大概占90以上,11β-羟化酶缺陷症约占5-8;而这名患者姑娘的17α-羟化酶缺陷症则仅为1。如此罕见,说是造化弄人也不为过。
    17α-羟化酶缺陷会导致患者肾上腺皮质醇合成不足,反馈刺激促肾上腺皮质激素分泌增加,肾上腺皮质增生并且使肾上腺盐皮质激素(皮质酮和11-去氧皮质酮)合成增加,导致患者出现高血压低血钾;17α-羟化酶缺陷同时影响到性激素的合成,患者雄激素和雌激素的合成出现障碍,所以女性患者会表现为x幼稚,青春期缺乏第二性征发育和原发性闭经,而男性患者则表现为一种畸形,假两性,外器酷似女孩,但无子宫和卵巢,而内器为男性,小且发育不良,可位于腹腔内、腹股沟区或皱襞。
    而先天性肾上腺

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