样，欧美企业的技术也不是随随便便就能向中国输出的。

    所以可想而知，寰宇生物提出dgd技术共享时，遭到了多么激烈的反对？

    包括很多对周文很信任的上层大佬，也是持反对意见。

    不过周文还是说服了一帮大佬。

    周文的理由很充分，dgd技术固然重要，但是想要重新夺回全球医药市场的标准，靠一个dgd技术是远远不够的。

    首先nmpa一直是以fda马首是瞻，而且冰冻三尺非一日之寒，想要彻底扭转这个局面，不是一天两天就行的。

    因为这里面涉及到很多的利益关系。

    有利益就有纷争，很多人不愿意离开舒适区，去探索未知的领域，做的好了功劳是领导的，做的不好，或者出纰漏了，具体经办人就要倒霉，所以dgd技术在国内的推广遇到了很大的阻力。

    其次也是最重要的一点，欧美国家肯定不会允许核心技术被中国企业掌握的dgd技术在本国执行，哪怕学术界支持，药企鼓吹也没用。

    这一点想都不用想。

    那么问题就来了，即使中国nmpa采用dgd技术标准，寰宇生物研发出来的药物想在国外销售，还是需要重新走一遍耗时冗长的临床试验程序。

    可能有人要说了，欧美国家愿意故步自封是他们的事情，大不了就在国内销售就好了。

    可是周文等不及了，他的新药研发速度远超一般人的想象，手里握着一大把

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