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第016章 完美的PCR实验(3/6)
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又称“聚酶链式反应”,是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。

    能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一dna片段,于几小时内扩增至十万乃至百万倍。

    其原理基本与人体细胞内dna复制像似,但反应体系相对简单。

    当然了,这不意味着pcr简单。

    相反,pcr是非常难的.

    首先通过高温“变性”,把一段双链结构的dna解链,变成两条单链结构dna。

    之后“退火”,在低温下让“引物”和作为模板的dna互补结合,形成局部双链。

    最后中火“延伸”,通过dna聚合酶催化以引物为起始点的dna链产生延伸反应,变成两条双链结构的dna。

    接下来不断重复这个过程。

    1变2,2变4,4变8,8变16,16变32……

    通过pcr技术,可以从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的dna供分析研究和检测鉴定。

    比如亲子鉴定;

    比如疫苗研究;

    比如病毒疾病防治;

    又或者遗传病研究等等,都需要大量用到pcr。

    当然,周文今天做的水稻蚜虫生化试剂实验,其实是没有必要做pcr的。

    蚜虫是一种很低级的虫子,一般直接用药物作用在其身上,然后看它的遗传特性就行了。

    之所以还要做pcr

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