天都在快速进步。
    今天，他们研究小组负责的研究也已经到了一个崭新的阶段。
    一个月的时间，他们已经顺利制作完成了可以对正常dna和癌变dna进行模式识别的微生物种群。实现了通过电平信号控制目标种群分别纳入正常和癌变dna的一条单链到个体体内。
    接着刺激生成rs11b34号蛋白酶生成，使正常和癌变dna组装成半癌症半正常dna，等待该蛋白酶浓度降低，这条异常dna就会首先在异常点进行分解，同一时间，目标种群中的监视蛋白会快速捕捉到该异常点，并且以预设基因片段尺度进行记录，产生单位浓度的信息蛋白fs22354，然后将其快速释放出去。
    生物种群就通过fs22354信息蛋白将所有异常点的信息在种群间互相广播传递。
    这个广播的过程，也就是模式识别的过程，单个个体会不断吸收游荡fs22354蛋白，通过解析蛋白信息，不断调整自身的结构的异常点信息。
    最终，当信号蛋白降低到一定浓度，这个调整过程也就宣告结束。这也代表着癌变dna的基因靶点完成了捕获。
    这个时候，接下来就是郎思源研究小组的工作了，他们将对所有基因靶点进行与或非门的逻辑设计，进而让后续生产的靶向药更加精准。
    所以从今天开始，他们研究小组的研究主体就已经初步完成，接下来，相当长一段时间，他们会对已有的成果进行反复测试验证以及修改。
    

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