而引起的，异常代谢产物积累将造成患儿智力和体格的发育障碍。所以，晨曦主要通过饮食来进行治疗，要严格控制蛋白质，尤其是动物蛋白质的摄入
    与许多其他患儿相比，晨曦真的是幸运的，因为晨曦的病非常及时地被筛查了出来，并且立刻进行了治疗。顾桢桢在Phenylketonuria亲友交流群中看到，一个Phenylketonuria患儿被父母抛弃送至福利院，福利院在孩子两个月的时候就开始给他吃普通面条，那么小的孩子根本就不能吃面条的！
    她曾经带着儿子去医院的时候，见过了很多患有罕见性Phenylketonuria(以后就简称PKU）的小孩子，未经治疗的PKU在出生数月后就会出现智力、运动发育落后，头发由黑变黄、皮肤白，汗和尿液有特殊的鼠尿臭（霉臭味），常伴有湿疹。随着年龄增长，患儿智力低下越来越明显，约60%的年长儿童有严重的智力障碍，约14患儿可能有癫痫发作。
    好在他的儿子才出生的时候就知道了患了PKU，所以就及时的治疗了，虽然抵抗力比较差，但是也还是在漫长的时光中慢慢的在长大了。
    现在会叫妈妈、阿姨、还会走路了。
    想到这里，她低头吻了吻儿子的额头，他身上散发着一股很清新的奶香味。
    “今天给他包饺子，他肯定很开心！”陆婷婷歉疚的笑了笑，“我不是故意的，但我真的觉得我们家的晨曦在我们心里很尊贵啊！”
    “他是挺尊贵的

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