那边的医师团队费用比如今伦敦那样“公立”的研究医院要更昂贵。
    昂贵到那边的咨询收费是按分钟来结算。
    而小存煜以前就是在这样的天价护理下成长的，那样的护理，说实话，换普通家庭完全无法承担。
    可以说是非常彻头彻尾的“富贵病”。
    所以一般情况下，没有家庭会如此花钱“养”着小存煜大一些，都会尽快给他做根治。
    但越早做，根治手术的成功率也不高。
    所以霍存席父母才决定让小存煜大一些再做。
    但事实真的如此吗？
    秦朔南看着完全不知道父母做了什么的霍存席，叹了口气。
    去了那家建立在英国的儿童罕见病研究中心，秦朔南才知道霍存席的父母早在那家医院为小存煜建立了病例档案，并且已经给那家医院赞助了三千万英镑专门研发针对小存煜罕见免疫性疾病的特效药，或者说孤儿药。
    那些药的研发不仅仅是为了方便小存煜，还是为了如果研发成功就以小存煜的名字命名，然后全球推广，造福所有跟小存煜一样生来不幸患有这类罕见病的孩子。
    而小存煜的病，在他出生后被检测出确定是某种罕见病后，霍家夫妇就砸了重金全球寻医问药，私人医护团队并不仅仅在美国找了，还在其他国家。
    英国的罕见病研究中心就是其中一个，且是如今特效药研究进展最好的一个。
    但去了这家医院，秦朔南才知道，小存煜的父母并不是因为

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